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退院3日目

夕飯
麻婆豆腐と、ピーマンの
おひたし(この間テレビで
やってた)、もやしの
ナムル、シューマイ

料理もリハビリだw
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by hiroshin163 | 2017-08-27 12:56 | 闘病記 | Trackback | Comments(0)

療養中

退院後板橋の親の家で
療養してました。仕事休んで。
父が仕事から帰って、
寝込んでる私に向かって言った一言...

『生きてるか?』
( ̄▽ ̄;)

私『生きてるよ』

しゃれにならんwww

退院して三日目。
午後にようやく起き上がって
近所にリハビリがてら散歩に行く。
しかし100mも歩かないうちにグッタリ。
頑張ってバスと地下鉄乗り継いで店に来てみたよ。
なんとか行けた。
なんで頑張ったかっていうと、背中と腰が痛すぎて
整骨院に行きたかったから。
そう簡単には良くならないけど。
ここまで頑張れたら、仕事復帰は日曜日?
来週からいけるな。
これから帰りにスーパーによって
リクエストにより辛くないマーボー豆腐を作ります。
とりあえず、帰って昼寝だwww


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by hiroshin163 | 2017-08-25 17:53 | 闘病記 | Trackback | Comments(0)

ようやく解放\(^o^)/

やっと解放\(^-^)/
46時間と言われていた ぶら下げ点滴が55時間
で、夜の10時に終わりました(^_^;)...
月曜退院の予定に していたのを、 1日伸ばしてよかったw
昨日から1日寝てばっかり で寝すぎて夜寝られるか
心配だったけど、ちゃんと爆睡w
しかし昨日から食事が ほぼ摂れずにわか ダイエットw
入院する前に4キロ位 太っていたから ちょうどいいのか?w
今回の抗がん剤5FU+エルプラット(オキサリブラチン)
フォルフォックスという治療法らしいです。
副作用が、とめどのない吐き気と食欲不振と、強い倦怠感。
それに副作用?かどうかわからないけれど
お腹の張りと、背中痛と腰痛の強いのでぐったり。

月曜に主治医の先生が帰省から帰ってきて朝から
顔を出してくれました。
「食べられない~、気持ち悪い~」と訴えおきましたww
今回も暇潰しグッズ いくつか持ってきてたけど
今回は寝てばっかり だったからあまり使わなかったなぁ。

とにかく良く寝た夏休みでした。
帰ったらまた忙しい1日が始まります。


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by hiroshin163 | 2017-08-24 14:48 | 闘病記 | Trackback | Comments(0)

治療開始!!

最初は午前10時開始のはずでしたが。。。
朝から担当医の久武先生がやってきて
「実は急きょ近くの病院で内視鏡検査が入ってしまったので
申し訳ないけれど検査を午後1番にしてもらえるか?」と。
私は入院中だから特に予定があるわけでもないし急いでもないから
構いませんよと返事しました。
その後担当の看護師さんが「聞いてないよ~」と久武先生を捕まえに行った。
点滴後46時間持続点滴ボトルぶら下げるんですが、
午後から始まるとなると、月曜退院が微妙な感じに。。。
それでも仕方ない、先生の都合なんだし。。。

お昼過ぎ。。。
フーフー言いながら登久武先生ご帰還w
普通に2時間半点滴した後
ペットボトルみたいな点滴に
切り替えてこれから46時間!ぶら下げて歩きます。
これ6時間事にチェックして重さを測るんだって^_^;
無事に何事も無ければ
月曜か火曜に退院
出来そうです。
次回からは外来での
治療が再開です。
勝手を覚えないと~。

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by hiroshin163 | 2017-08-24 14:35 | 闘病記 | Trackback | Comments(0)

予定変更w

最初の食事。
なんという事でしょう!
三分粥( ̄▽ ̄)

前回入院のとき、絶食と三分がゆ食を繰り返していた苦い思い出が。。。


デジャブ。。。www
今回は普通食だと思ってた
んだけどな^_^;
夕飯まで持つかなwww

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今日は午後から、 外出届けを出して新宿にいって来ました。
治療のスケジュールが土曜にズレたので...
木曜に入院して金曜から抗がん剤を始めるつもりだったらしい。
先生は。しかし金曜が祝日ということで看護師の手が足りないとのことで
土曜治療開始にしてくださいと、病棟から申し出があったそうで。。。。
担当医の久武先生と山谷先生が申し訳なさそうに
「せっかく高い個室に入ってもらったのに・・・」と。
続けて「外泊でも外出でもしていいですよ」て言われたれたのですがw
高い個室入ったのに外泊したら勿体ない!!ということで
外出をお願いしました。

ちなみに11日はいつの間にか祝日だったんですね
しらなかった^_^;
一階の外来に出たら人がいなかったwww

で、新宿のビックロにいき パジャマ代わりになる パンツとTシャツなどを買い、
伊勢丹の地下で マイセンのカツサンドと木村屋のぶどうパンと アンパンを買って
向かった先は・・・。

映画館www
とある韓国の詩人の生涯を映画化した作品です。
映画観ながら食べる つもりでしたが映画の内容があまりにも暗くて
食べてる気分じゃ無くなった^_^;

終わった頃には私も妹もどよ~んと暗い感じに^_^;
そのまま妹とは駅で別れて私は急いで病院に戻りました。
7時半にシャワーの予約してたから。
詰所にただいま~って いったら、お帰りなさい~て言われた。我が家か!笑

今はカツサンド食べて、 看護師さんに血圧計られて

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明日の予定を確認して・・・消灯時間!
でも個室は関係なし\(^^)/



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by hiroshin163 | 2017-08-23 15:24 | Trackback | Comments(0)

入院

8月9日水曜日に胃カメラがありました。
あい変わらずダミーの腫瘍と潰瘍は健在でしたが
ここから細胞とっても、なんも出てきませんww
毎度のことw。悪魔はもっと壁の奥に潜んでいるのですから・・・。
で、家に帰る途中、母から電話がありました。
「病院から電話あったよ」て。
ということは。。。明日入院?!

火曜日に申込みして
今日「お部屋のご用意が出来ました」と...
電話が入った^_^;はやっ!

しかも、大部屋から順に個室まで安い順に
候補だしたのに、手配されたの個室()
1日38800円( ̄▽ ̄)
旅行でもそんな高価な部屋 泊まったことないのにw
生命保険バンザイ\(^^)/

さすが個室!

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テレビは観放題! 冷凍冷蔵庫付いてる!
都内なら電話し放題!w上げ膳据え膳!
同室のイビキや話し声に悩まされる事もなく、
なんて極楽の部屋!(棒読み)この貴重な体験を生かし
夏休みを過ごしますwww


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by hiroshin163 | 2017-08-23 15:10 | 闘病記 | Trackback | Comments(0)

治療決まる

前回の先生との話から一週間。
自分なりに考えたり、ネットで調べたり
患者会に質問をしてみたりして
頭を整理して色々考えました。
まずはメリットデメリットを考えてそれをわかったうえでどうしたいのか。
今まで先生に任せきりで、自分はあまり考えてこなかった。
病気が判ってから10か月。あれよあれよと治療が進み
3次治療まで来て、自分で選択することもしなくてはならなくなってきたのか。

私の中では、治験をお願いするつもりでした。
妹にも両親にも話をしました。
たとえランダムだとしても、副作用が辛くなったとしても
体力のある今なら何とか頑張れると思ったから。
今しかできない治療というならば、
標準治療を先延ばしにするわけじゃないけれど、
選択肢を沢山残したかったし。

で、8月8日外来日。
この日なぜか、診察だけでいつものような採血と尿検査の予約が入っておらず
受付で問い合わせて、先生が来てから話すと言っていた。
話し合いだけでいいのか?この日は妹夫婦も同席する予定になっていました。

しばらく待っていたら、看護師さんが来て「今日は採血ないそうです。。。」
と言い終わらないうちに、診察室から先生が出てきて私を手招きして
「ちょっといい?入って」と診察室に入った。
すると先生はこう言った

先生「薬のことなんだけど、治験はやめましょう。標準治療にします。
なぜなら、体調に余裕のある時なら治験を試してみる可能性はあるかもしれない
でも、今おやびんの状態は正直そんな余裕のあるものではない。
病気が見つかったときのような状態に戻っているんだ。」

私「ではエルプラットとシスプラチンですか?」

先生「いや、5FUとエルプラットです。ヨーロッパ式の抗がん剤のやり方
なんだけど、最初だけ入院してやります。あと46時間点滴で針を自分で抜きます
これから妹さん来るんですよね?それまで採血して結果待ちで妹さんたちを待ちましょう」

ということで診察室をでて。。。。妹たち廊下にいたwww
この二人、先生との話の時いつもタイミングが悪いwww

採血、採尿、血圧、検温して待つことしばし。。。
改めて診察室に呼ばれ、妹夫婦も一緒に診察室へ。
先ほど話した内容でしたが、改めて詳しく質問と説明、
妹たちも納得した様子。

診察後、入院の手配をしてきました。
先生は診察室出る時「個室になっちゃうかも。。。」と言ってましたがまさかねww
手続きの時、差額ベッド代について希望順位をつけるということで、
安い順に大部屋から5つ候補を挙げました。
一番高い個室はもちろん第5希望です。個室一日38800円www
まさかねww

病院の用事がすべて終わって妹夫婦をつれて
カフェにランチをしに来ました。

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日替わりランチと200プラスするとケーキセット?

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もちろん、付き合ってくれた妹夫婦にごちしました。
昼からビールもつけて大サービスww

帰りは妹が仕事へ戻り、義弟と帰りました。
おしゃべりではないけれど、大事なことをポツリポツリという弟。
義弟だけど、私には頼りになる優しい可愛い弟です。
ほんわかしながら帰りました。。。









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by hiroshin163 | 2017-08-19 15:48 | 闘病記 | Trackback | Comments(0)

検査結果

8月1日休薬明けの診察日。
28日にCT検査を受けていたのでその結果を聞きに
妹が会社を半休取って付き添ってくれました。
ここしばらく、お腹にしこりができたり、
腹部の張りがきつくて、歩くのもしんどかったり
気持ち悪かったり、逆流症状で胃がキリキリ痛くて
座るようにしないと眠れなかったりと。。。
あまりいい状態ではなかったから、薬が効かなくなってるんだろうな。。。と
思っていたから、ある程度の覚悟をしていました。

が、しかし結果は私の予想をはるかに超えて悪化していました。
原発がんの増大から始まり、転移の卵巣、腹膜播種、腹水の増大、
上行結腸、虫垂への転移。。。そして胃の出口が狭くなっているため
食べ物がたまりかかっている。。。
ありゃりゃ。。。
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先生もこの状態で、次の抗がん剤の選択を迷っていらして
本来ならイリノテカンを使うところ
今の腹部の状態ではきついとのこと。

そこで、先生からの提案。
エルプラット+シスプラチン
or
治験:アパチニブ(飲み薬)


治験のアパチニブは、中国で承認された薬で中国では
そこそこ効果が上がっているが、日本ではまだまだ実績がない。
2週間の入院が必要、ランダム化されているので
アパチンプになるか偽物のプラセボになるかは
主治医でもわからない。ただ私にとって
今しか使えない薬とのこと。

正直迷っています。
今しか使えない薬ならば、治験といえど試してみたい気持ちはある。
ただ、偽物に当たった場合。。。今よりもさらにがんが進行して
しまう怖さもある。

病院を出た後、かかりつけの先生に相談に行きました。
この先生は東大医科研で抗がん剤も研究しいてたので。
「プラセボに当たったら困るけど、アパチニブだったら
試してみる価値はあると思う。主治医の先生とよく相談して
納得して受けられるといいね」と。
先生からは「これにしなさい」とは言わないと思っていましたので
まぁ、予想通りww
でもアパチニブを試してみたい気持ちも強まり。。。

だけどまだ決定するだけの一打が見つからない。。。
どうするかな。
次の火曜日までに結論出さないと。。。
悩む。。。







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by hiroshin163 | 2017-08-02 17:53 | 闘病記 | Trackback | Comments(0)